Bok tamo! Kao dobavljača ekstrakta rodiole, često me pitaju o njegovom regulatornom statusu. Pa sam mislio da bih se duboko zaronio u to je li ekstrakt Rhodiole reguliran od strane bilo koje vlasti.
Prvo, razgovarajmo malo o ekstraktu rodiole. Dobiva se iz biljke Rhodiola rosea koja se stoljećima koristi u tradicionalnoj medicini, posebno u regijama kao što su Sibir, Skandinavija i Himalaja. Ljudi tvrde da ima razne dobrobiti, poput smanjenja stresa, povećanja energije i poboljšanja mentalnih sposobnosti.
Što se tiče propisa, različite zemlje i regije imaju vlastita pravila. U Sjedinjenim Državama Uprava za hranu i lijekove (FDA) igra veliku ulogu. Ekstrakt rodiole obično se klasificira kao dodatak prehrani prema Zakonu o zdravlju i obrazovanju o dodacima prehrani (DSHEA) iz 1994. To znači da nije reguliran na isti način kao lijekovi na recept.
FDA ne odobrava unaprijed dodatke prehrani poput ekstrakta Rhodiole prije nego što dođu na tržište. Umjesto toga, proizvođači dodataka odgovorni su osigurati da su njihovi proizvodi sigurni i da su sve njihove tvrdnje istinite i ne obmanjujuće. Moraju se pridržavati Dobre proizvođačke prakse (GMP), koja pokriva stvari poput načina na koji je proizvod napravljen, testiran i označen. Na primjer, etiketa mora navesti sve sastojke, veličinu porcije i sva odgovarajuća upozorenja.
U Europskoj uniji, Europska agencija za sigurnost hrane (EFSA) zadužena je za procjenu tvrdnji o sigurnosti i zdravlju dodataka prehrani, uključujući one koji sadrže ekstrakt rodiole. Ako tvrtka želi staviti zdravstvenu tvrdnju o proizvodu s ekstraktom rodiole, mora podnijeti dosje EFSA-i. EFSA će zatim procijeniti znanstvene dokaze koji stoje iza te tvrdnje. Ako tvrdnja zadovoljava njihove standarde, može se koristiti na etiketi proizvoda.
U Kanadi, Health Canada regulira prirodne zdravstvene proizvode, koji uključuju ekstrakt rodiole. Proizvođači moraju dobiti prirodni broj proizvoda (NPN) za svoje proizvode. Da bi dobili NPN, moraju dokazati da je proizvod siguran, učinkovit i visoke kvalitete. To uključuje podnošenje detaljnih informacija o sastojcima proizvoda, procesima proizvodnje i svim tvrdnjama koje žele dati.
U Australiji, Therapeutic Goods Administration (TGA) odgovorna je za reguliranje komplementarnih lijekova, kao što je ekstrakt Rhodiola. Slično drugim regijama, TGA zahtijeva od proizvođača da zadovolje određene standarde za sigurnost, kvalitetu i učinkovitost. Proizvodi moraju biti navedeni ili registrirani u Australskom registru terapeutske robe (ARTG).
Sada, zašto je sav ovaj propis važan? Pa, potrošačima pruža određenu razinu sigurnosti. Mogu vjerovati da su proizvodi s ekstraktom Rhodiole koje kupuju napravljeni u odgovarajućim uvjetima i da su tvrdnje potkrijepljene određenom razinom znanstvenih dokaza. Za nas dobavljače, to pomaže u održavanju integriteta tržišta. Kada postoje jasna pravila, legitimnim je dobavljačima lakše natjecati se, a potrošačima lakše donositi informirane odluke.
Kao dobavljač, brinem se da naš ekstrakt Rhodiole ispunjava sve relevantne regulatorne zahtjeve na različitim tržištima. Naše sirovine nabavljamo od pouzdanih uzgajivača, a naši su proizvodni procesi u skladu s najstrožim GMP-ovima. Također provodimo temeljita testiranja kako bismo osigurali kvalitetu i čistoću naših proizvoda.
Ako ste zainteresirani za druge biljne ekstrakte, također nudimo neke odlične proizvode. Provjerite našeBerberin HCL 97%, koji ima širok raspon potencijalnih zdravstvenih prednosti. Druga opcija je našaČisti luteolin u prahu, poznat po svojim antioksidativnim svojstvima. I ne zaboravite našeEkstrakt kurkume 95 kurkuminoida, popularan izbor zbog svojih protuupalnih učinaka.
Ako ste u potrazi za ekstraktom rodiole ili bilo kojim drugim našim biljnim ekstraktima, volio bih popričati s vama. Bilo da ste trgovac na malo koji želi opskrbiti naše proizvode ili proizvođač koji ih želi koristiti u svojim formulacijama, možemo raditi zajedno kako bismo zadovoljili vaše potrebe. Javite se da započnete razgovor o svojim zahtjevima i da vidimo kako možemo učiniti vaš posao uspješnim.
Reference
- Zakon o zdravlju i obrazovanju dodataka prehrani (DSHEA) iz 1994., Sjedinjene Države
- Propisi Europske agencije za sigurnost hrane (EFSA), Europska unija
- Propisi Health Canada za prirodne zdravstvene proizvode
- Propisi Uprave za ljekovita sredstva (TGA), Australija